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绿竹生物重组带状疱疹疫苗完成二期临床试验，距离上市还要多久
5月31日上午，绿竹生物（02480.HK）盘中股价一度大涨超过10%，背后的提振因素是公司在研重组带状疱疹疫苗LZ901临床试验迎来新进展。 前一天傍晚，绿竹生物宣布称，公司在中国进行的LZ9
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男性何时可打HPV疫苗？多款HPV疫苗在国内开展临床研究了
近日，云南一男子发布视频称自己在普洱免费接种了HPV疫苗，引发围观，而当地医生回应称这是重组HPV九价疫苗临床试验疫苗。截至目前，国内尚未获批HPV疫苗用于男性接种，但有多款HPV疫
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翰宇药业新冠鼻喷剂临床试验申请获受理，此前监管部门称“慎重研发”
国家药监局药审中心日前一句关于“新冠鼻、咽喷雾剂用于治疗和预防的研发应慎重”的表态，曾让市场对这类药物的研发前景产生担忧，不过，仍有药企还在推进中。 8月4日
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“复必泰”中国境内首个二期临床结果公布
德国疫苗厂商BioNTech中国合作方复星医药日前在《柳叶刀》预印本平台发布了新冠mRNA疫苗“复必泰”在中国境内的首个二期临床试验结果。 这项针对中国成年人的试
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中国原研白血病药物有治疗新冠潜力，但仍有待临床试验证实
近日，欧洲分子生物学组织（EMBO）旗下顶级期刊《EMBO Molecular Medicine》发表了一篇文章，揭示了一款治疗白血病的药物“奥雷巴替尼”的最新临床前研究情况，结果显示有
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国内首个密接暴露后预防的新冠候选药，获批开展临床试验
如何将新冠小分子口服药用于暴露后预防，以此进一步遏制新冠病毒的传播，是药企们正试图突破的方向。 5月16日晚间，先声药业(02096.HK)发布公告称，2022年5月13日，公司与中国科学院
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奥密克戎灭活疫苗国内启动临床，下一步将验证加强效果
5月1日下午，由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗临床研究，正式在浙江省杭州市完成第一剂接种。这是全球首支针对奥密克戎变异株进入临
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深度｜医保目录儿童专用药不足6%，儿童药研发难题谁能破解
2月25日，欧洲药品管理局（下称“EMA”）已批准美国Moderna公司的新冠疫苗用于6岁及以上儿童。这离EMA建议欧盟授权Moderna的新冠疫苗批准仅过去了一年左右。 一般而言
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自建团队降低成本，药企与CXO争夺临床试验控制权
临床研发过程中临床试验是花钱最多、时间效应最强的环节。为了降低临床试验的成本，提升该环节的整体质量水平，有创新药企业选择自建团队来完成这一部分的工作。 2月17日，第一