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辉瑞和Moderna新冠疫苗第三针获批，仅用于免疫功能低下个体
美国时间8月12日，美国食品药品监督管理局（FDA）在其官网宣布，修改了辉瑞 BioNTech COVID-19 疫苗和Moderna COVID-19 疫苗紧急使用授权（EUA），允许在某些免疫功能低下的个体中使用额
2021-08-13 17:35:15 产经新闻_产经新闻滚动新闻 FX112财经网
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