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中和抗体

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礼来新冠中和抗体药物获FDA紧急使用授权

当地时间11月9日,礼来研发的新冠中和抗体bamlanivimab(LY-CoV555)获得美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急使用授权,可用于最近确诊的轻度至中度新冠肺炎的儿童和成人患者治疗,这些患者存在着发展为严重或住院风险。