美厂商预计奥密克戎疫苗有望秋季接种,FDA将于6月底决定
美国疫苗厂商Moderna周三公布财报显示,第一季度的疫苗销售额较去年同期大幅增长超过两倍,财报公布后,Moderna当天股价收盘上涨近6%。 财报显示,Moderna今年第一季度疫苗销售额
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美国疫苗厂商Moderna周三公布财报显示,第一季度的疫苗销售额较去年同期大幅增长超过两倍,财报公布后,Moderna当天股价收盘上涨近6%。 财报显示,Moderna今年第一季度疫苗销售额
作为全球率先上市的两款新冠小分子口服药,销售表现情况如何? 近日,默沙东以及辉瑞相继公布了2022年一季报,初步看,默沙东的molnupiravir销售额暂且领先于辉瑞的Paxlovid。 据显
近日,来自德国的最新临床研究发现,辉瑞/BioNTech联合开发的新冠mRNA疫苗(BNT162b2),可能会引发一种罕见的以T细胞为介导的自身免疫性肝炎,这引发了市场对mRNA疫苗不良反应的关注。
奥密克戎BA.2变异株正在全球占据主导地位,欧洲和亚洲的很多国家病例出现激增,也引发了人们对新一波疫情导致的医疗资源挤兑的担忧。对此,国际上多项针对奥密克戎感染治疗药物的
当地时间3月17日,药品专利池组织(Medicines Patent Pool, MPP)宣布,与35家企业签订协议,授权其生产辉瑞口服新冠治疗药物奈玛特韦(nirmatrelvir,即PF-07321332)仿制药,这其中包括了5
当地时间3月17日,药品专利池组织(MPP)宣布,与35家企业签订协议,授权其生产辉瑞口服新冠治疗药物奈玛特韦仿制药,这其中包括了5家中国药企,分别是上海迪赛诺、华海药业(600521.SH)、
3月17日中午,有媒体报道称,日内瓦药品专利池(Medicines PatentPool, MPP)组织宣布,已与35家药企签署协议,允许其生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦(nirmatrelvir)原料药或
早在3月初,市场盛传,中国医药(600056.SH)正与跨国药企辉瑞洽谈新冠病毒治疗药物合作适宜,如今,该传闻已得到证实。 3月9日晚间,中国医药发布公告称,当天,该公司与辉瑞公司签订了协
辉瑞口服新冠药物在中国附条件获批上市后,A股以及港股市场中的相关概念股“闻风而动”。 2月14日上午,A股资本市场中的雅本化学(300261.SZ)、尖峰集团(600668.SH)
首款在中国获批的口服新冠药来了。 2月12日,国家药监局发布消息称,根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈
当地时间12月22日,美国FDA宣布,批准辉瑞新型COVID-19口服抗病毒候选药物Paxlovid 的紧急授权申请(EUA),用于治疗非住院、具有发展成重症疾病高风险成人COVID-19感染。这也是FDA批
凯莱英11月16日公告的一笔巨额供货合同,引发外界遐想。市场猜测,供货合同或来自辉瑞新冠口服小分子药PAXLOVID。 受此刺激,11月17日,凯莱英(002821.SZ)盘中股价一度涨停。 凯莱
美国时间8月12日,美国食品药品监督管理局(FDA)在其官网宣布,修改了辉瑞 BioNTech COVID-19 疫苗和Moderna COVID-19 疫苗紧急使用授权(EUA),允许在某些免疫功能低下的个体中使用额
近期以来,各家新冠疫苗企业相继公布了最新业绩情况,从业绩报传递的信息看, 伴随着新冠疫苗在全球范围内大规模接种,疫苗行业竞争格局生变,新的疫苗企业正在崛起,传统疫苗巨头座次
在Moderna公司公布了旗下mRNA新冠候选疫苗在三期临床试验中的中期分析情况后,时隔一天,北京时间11月18日晚间,辉瑞又宣布其和BioNTech(拜恩泰科)合作的mRNA新冠候选疫苗(BNT162b2)在三期临床试验中的最终数据分析中有效率达到95%,已…
美国辉瑞公司(Pfizer)和德国拜恩泰科公司(BioNTech)共同开发的mRNA疫苗获得重大进展后,搅动了包括美国、英国、中国等多个国家的资本市场。 昨日晚间,辉瑞和拜恩泰科宣布双方共同