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  • 慢粒治疗从靶向治疗迈向精准治疗时代 超90%慢粒患者生存期能够接近正常人

    2022-09-23 10:26:06 FX112财经网 FX112财经网 收藏
    产经新闻

　　中国网财经9月22日讯(记者 杜丁)今日，由北京新阳光慈善基金会主办的“续立新生 共向未来”2022年国际慢粒日暨第九届中国慢粒患者大会在北京、武汉等多地举办。

　　慢粒(CML)是慢性粒细胞白血病的简称，也称慢性髓细胞白血病，是慢性白血病中最常见的一种类型，在成人白血病中约占15%。

　　北京大学血液病研究所所长黄晓军教授指出，随着第三代药物的出现，慢粒治疗从靶向治疗迈向了精准治疗时代。越来越多的患者受益于新药物和新治疗手段，超过90%的慢粒患者的生存期已经能够接近正常人。

　　“慢粒病人其实都能够在保证生存和良好生活质量的同时，回归正常的工作和生活，这是医生最大的欣慰，也是人类战胜疾病的巨大的成功。”北京大学人民医院江倩教授表示。

　　据中国医学科学院血液病医院王建祥教授介绍，今年大会的主题是“续立新生 共向未来”，希望通过公众的共同聚焦，在医学科学的不断进步下，助力慢粒患者回归社会，迎接美好的未来。

　　华中科技大学同济医学院附属协和医院胡豫教授强调，希望通过此次大会，让更多人深入了解慢粒，熟知慢粒诊疗现状并走进慢粒患者群体。在助力患者回归正常生活的过程中，帮助他们重新创造社会价值。

　　据了解，酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是目前治疗慢粒的首选用药，随着TKI的广泛应用，慢粒患者的生存期已经接近同龄正常人，慢粒也已经从血液肿瘤性疾病转化成类似于高血压、糖尿病之类的慢性疾病，但仍有患者存在耐药问题。BCR-ABL激酶区突变是导致TKI治疗后耐药的重要机制之一，其中T315I突变最为常见，发生率高达25%左右，且对以往一代、二代TKI药物均耐药。随着中国本土创新的第三代TKI药物奥雷巴替尼的出现，慢粒治疗的耐药困局从根本上被打破。针对T315I突变的慢粒患者，在临床治疗方面拥有了最新的用药选择。

　　北京新阳光慈善基金会秘书长刘正琛表示，基金会将会持续帮助慢粒患者这一群体，期待越来越多人能够参与到关注慢粒患者的实际行动当中，助力慢粒患者在新的工作岗位创造更多的社会价值。

　　当天，《成人慢粒白血病患者回归社会手册》发布。

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