2022年全国两会“召开”在即,多位来自医药产业的全国人大代表已准备了多份建议,旨在为医药行业发展存在的一些痛点献言献策。

近年来,伴随着医药审评审批制度的改革,我国医药行业的创新热情被点燃,药企们相继投入创新药的研发当中,但不少企业扎堆在抗肿瘤药物的研发上,一些临床急需的药物鲜有人问津,孤儿药就是其中一种。在国际上用于罕见病治疗的药物被称为“孤儿药”。

全国人大代表、贝达药业(300558.SZ)董事长丁列明对第一财经记者表示,此次参会,他将提交一份关于进一步鼓励和支持孤儿药研发的建议。

丁列明表示,当前,孤儿药短缺已成为全球性重大公共卫生问题,主要是由于孤儿药研发存在两大障碍:一是药物研发成本高,而单一罕见病患者人数少,上市后收益不足以收回研发成本,企业研发意愿不强;二是由于患者人数少,临床受试者招募困难。孤儿药的研发单纯依靠企业驱动和市场机制很难得到解决,因此,需要从政策层面进一步加大引导和支持,降低药物研发的困难和费用,增加研发成功率和收益预期。

为此,丁列明提出了几点建议,一是在国家层面加强对罕见病诊治的统筹,以罕见病登记系统的流行病学数据为基础,扩充并动态调整《罕见病目录》,建立孤儿药资格认定程序。

二是建议加大对孤儿药研发的激励和支持,可参考美国做法,对获得儿童用孤儿药上市许可的药企奖励不限制使用的优先审评券,优先审评券不记名、可交易,可用于各类疾病治疗药物的审评,这样将能大大激发药企的积极性;在国家科研项目申请上,建议对孤儿药研发项目给予政策倾斜,并加大对孤儿药研发项目的科研经费支持,以孤儿药研发费用的50%,给予企业税收减免;三是建议授予孤儿药市场独占期保护,给予获批上市的孤儿药一定期限的市场独占期,在此期间不批准同一品种相同适应证的上市。

全国人大代表、齐鲁制药集团总裁李燕则表示,我国药监系统不断深化药品监管制度改革,逐步建立起与国际接轨的科学监管体系,每年申请临床试验的新药数量大幅增长,上市的创新药数量创历史新高,企业开展国际合作能力不断增强,但不可否认的是,我国医药制造业集中度仍然较低,产品结构升级任务紧迫,创新能力尤其是原始创新能力不足,高质量创新成果少,仍处于追随、追赶美国等先进国家的阶段。

因此,她建议要进一步优化产学研一体化机制,加速基础研究成果转化,助力原始创新。

在原始创新上,高校是重点的参与方,不过,我国存在高校原始创新项目与企业合作成功率较低的现实情况。因此,李燕建议强化同创共享的合作理念和机制,同时将成果转化纳入新一轮高校职称认定评审条件,试点适当下放高校和科研院所科技成果的使用权、处置权、收益权至研究团队负责人,研究团队负责人对科技成果转化合作意见有发言权、参与权,打破项目合作决定权只在高校成果转化处的现状。

去年年底,国家医疗保障局、国家中医药管理局联合下发的《关于医保支持中医药传承创新发展的指导意见》,正在提振整个中医药行业发展。

全国人大代表、好医生药业集团董事长耿福能表示,中医药尤其是中药产业的发展,仍然面临着巨大的压力与挑战。据统计,中药工业主营业务收入从2017年开始持续下降,下降幅度超过30%。在医药产业中,中药工业整体所占比重也从29%下降到目前的22%,这其中,直接原因来自于国家医保支付政策调整及从严控制。

“从全局与长远看,中药实行集采以及DRG及DIP支付势在必行,国家医保局及各地医保主管部门对中医药做了尽可能的调整与支持,但在DRG和DIP的支付条件下,如不能解决充分发挥中成药治疗临床优势病种的关键瓶颈,中成药持续面临从综合医院的临床使用中挤出风险,中成药临床治疗优势病种的作用将无从发挥。”耿福能建议,在加强中医优势专科建设的同时,要加强中成药治疗优势病种的研究。同时,开展中医药卫生经济学研究,与目前所开展的药物经济学研究形成互补与借鉴。

相关阅读

本文孤儿药研发如何解困,中成药临床使用瓶颈怎破?全国人大代表建言由FX112财经网 首发,欢迎转载,转载请带上本文链接。
免责声明:FX112财经网(https://www.942fx.com)发布的所有信息,并不代表本站赞同其观 点和对其真实性负责,投资者据此操作,风险请自担。部分内容文章及图 片来自互联网或自媒体,版权归属于原作者,不保证该信息(包括但不限 于文字、图片、图表及数据)的准确性、真实性、完整性、有效性、及时 性、原创性等,如无意侵犯媒体或个人知识产权,请联系我们或致函告之 ,本站将在第一时间处理。关注FX112财经网,获取最优质的财经报道! 分享到: 新浪微博 微信

扫描左侧二维码
添加小编微信加入财经交流群